Chemical composition and biological activity of essential oil of achyrocline ramosissima briton ex rusby (asteraceae) / Composición química y actividad biológica del aceite esencial de achyrocline ramosissima britton ex rusby (asteraceae)

Essential oil from fresh aerial parts of Achyrocline ramosissima Britton ex Rusby (Asteraceae) collected in the Venezuelan Andes was obtained by hydrodistillation and analyzed by GC/MS. A yield of 0.10 percent w/v was afforded, and thirty seven components were identified by comparison of their retention indices (RI) and mass spectra with the Wiley GC-MS Library Data. The major components identified were rosifoliol (31.69 percent), beta-caryophyllene (8.61 percent), guaiol (3.95 percent), beta-eudesmol (3.33 percent) and selina-3,7 (11)-diene (2.99 percent). Antimicrobial activity of A. ramosissima essential oil was also evaluated against Gram positive, Gram negative bacterial strains and Candida albicans yeast. The results showed that, this oil is effective against Gram positive bacteria Staphylococcus aureus ATCC 6538 with MIC values ranging from 50 to 100 μg/mL and MBC values > 200 μg/mL as well as Bacillus subtilis CECT 39 with MIC values of 50 μg/mL and MBC of 100 μg/mL, however a low activity was observed against Gram negative bacterial strains, Pseudomonas aeruginosa AK 958, Escherichia coli CECT 99 and C. albicans yeast performing MIC and MBC values > 200 μg/mL. Cytotoxic activity was also determined against HeLa (cervix carcinoma), A-459 (lung carcinoma), MCF-7 (breast adenocarcinoma) human cancer cell lines and against normal Vero cells (African green monkey kidney), exhibiting antiproliferative effects with IC50 values of 28.2 μg/mL (HeLa cells). This is the first report regarding the chemical composition, antibacterial and cytotoxic activities of the essential oil from this species.

El aceite esencial de las partes aéreas frescas de Achyrocline ramosissima Britton ex Rusby (Asteraceae) recolectada en los Andes venezolanos fue extraído por hidrodestilación y analizado por CG/EM. Se obtuvo un rendimiento de 0,10 por ciento m/v, treinta y siete componentes fueron identificados por comparación de los índices de retención (IR) y sus espectros de masas con los datos de la biblioteca Wiley GC-MS. Los principales componentes identificados fueron rosifoliol (31,69 por ciento), beta-cariofileno (8,61 por ciento), guaiol (3,95 por ciento), beta-eudesmol (3,33 por ciento) y selina-3,7 (11)-dieno (2,99 por ciento). La actividad antimicrobiana del aceite esencial de A. ramosissima fue evaluada contra cepas bacterianas Gram positivas, Gram negativas y la levadura Candida albicans. Los resultados mostraron que el aceite esencial fue activo contra las bacterias Gram positivas Staphylococcus aureus ATCC 6538 con una CIM entre 50-100 μg/mL y CBM de valores > 200 μg/mL y Bacillus subtilis CECT 39 con CIM de 50 μg/mL y CBM de 100 μg/mL, sin embargo se observó una baja actividad contra las cepas bacterianas Gram negativas Pseudomonas aeruginosa AK 958, Escherichia coli CECT 99 y la levadura C. albicans cuyos valores de CIM y CBM fueron > 200 μg/mL. La actividad citotóxica fue determinada frente a las líneas celulares cancerígenas HeLa (carcinoma de cuello uterino), A-459 (carcinoma de pulmón), MCF-7 (adenocarcinoma de mama) y frente a las células normales Vero (células renales de mono verde), mostrando efectos antiproliferativos con valores de CI50 28.2 μg/mL frente a las células HeLa. Este es el primer reporte sobre la composición química, actividad antibacteriana y citotóxica del aceite esencial de esta especie.

Estudio de los componentes químicos de las hojas y tallos de centrum buxifolium Kunth / Study of chemical compounds of leaves and stems of cestrum buxifolium Kunth

Las partes aéreas, hojas y tallos, del Centrum buxifolium Kunth., se extrajeron por separado con alcohol isopropílico en un soxhlet. Los extractos alcoholicos concentrados fueron sometidos a cromatografía en columna al vacío, usando como solvente inicial n-hexano y luego mezclas de acetato de etilo y metanol en polaridad creciente. De las fracciones eluidas con n-hexano: acetato de etilo (70:30) del extracto alcoholico de las hojas se aisló el ácido 3-á-hidroxi-12 ursen-28-oico (ácido epiursólico, sólido 1). Del extracto alcoholico de los tallos, se separó de las fracciones eluidas con n-hexano:acetato de etilo (90:10) la 3-friedelanoma (friedelina, sólido 2). Ambos compuestos aislados por primera vez de una especie del género Cestrum

Comparación de la actividad antiviral de polifenoles presentes en las frutas: mora (rubus fruticosus B), grapefruit (citrus paradisi M) y fresa (fragaria vesca L) / Comparation of antiviral activity of poluphenoles present in the fruits: blackberry (rubus fruticosus B) grapefruit (citrus paradici M) and strawberry (fragaria vesca L)

Una variada actividad farmacológica de citrus paradasi M, rubus fructicosus B y fragaria vesca L ha sido reportada, relacionada principalmente a la pesencia de polifenoles y sus cualidades como antioxidantes y barredores de radicales libres. La extracción acuosa de las frutas se sometió a separaciones cromatográficas en columnas de silicagel, seguidas por cromatografía de papel. La actividad antiviral fue reconocida mediante la aplicación de las fracciones a bacteriófagos de pseudomonas aeruginosa 10116-195; luego del periodo de contacto, la mezcla fue añadida a las bacterias huésped e incubados a 37°C por 24 y 72 horas. El modelo empleado, es comparable con modelos de virosis humanas. Los experimentos se realizaron con la adición de solución sulfato ferroso para evaluar si la actividad es potenciada por éste. En presencia de sulfato ferroso se encontró que los extractos crudos de las frutas inhibieron al fago a 24 y 72 horas, y todas las fracciones fueron activas a 72 horas. Las fracciones 5 de la mora y 2 de la grapefruit exhibieron actividad a las 72 horas en ausencia sulfato ferroso. Los ensayos se realizaron por cuadruplicado y los controles mostraron los resultados esperados. La inactivación del fago por las fracciones en presencia de sulfato ferroso, probablemente es debida a la producción de radicales libres.

Comparación de la actividad anti-inflamatoria de los polifenoles presentes en las frutas: mora (rubus fructicosus B) fresa (fragaria vesca L) y grapefruit (citrus paradasi M) / Comparation of the polyphenoles anti-inflamatory activity present in the fruits: blackberry (rubus fruticosus B) strawberry (fragaria vesca L) and grapefruit (citrus paradasi M)

La actividad antiflamatoria de muchas plantas se ha relacionado con la propiedad antioxidante de sus polifenoles. Con el objeto de determinar la actividad antiflamatoria de polifenoles presentes en la mora (Rubus fructicosus B), la fresa (fragaria vesca L.) y el grapefruit (citrus paradasi M) se aplicaron técnicas cromatográficas utilizando silicagel como adsorbente para separar estos compuestos de los extractos acuosos de cada una de las frutas. Las fracciones fueron reconocidas para cromatografía de papel. La actividad antiflamatoria de las fracciones fue evaluada por la inhibición de la enzima hialuronidasa, enzima involucrada en procesos inflamatorios. Se encontró que todas las fracciones de la mora, el extracto crudo y dos fracciones de la fresa (F1 y F5) y tres grapefruit (G1,G3 y G5) mostraron un efecto inhibitorio sobre la enzima. Las fracciones M2 y M6 de la mora y las dos de la fresa inhibieron la hialuronidasa en un porcentaje superior o igual al de la aspirina. Los extractos crudos de la mora y del grapefruit no afectaron la actividad de la hialuronidasa.

Determinación del efecto inhibitorio de los polifenoles presentes en la fresa (fragaria vesca L) sobre la enzima alfa amilasa / Determination of the inhibitors effect of the poliphenol presents in the strawberry (fragaria vesca L) on the alpha amylases enzyme

La fresa (fragaria vesca L.) es una planta perteneciente a la familia rosaceae, la cual reporta polifenoles dentro de su composición química, compuestos a los cuales se les atribuye la capacidad de acoplarse con proteínas de manera inespecífica. Con el propósito de aislar e identificar polifenoles presentes en esta planta, se aplicaron técnicas cromatográficas de columna, empleándose sílicagel como adsorbente para obtener las diferentes fracciones, y cromatografía de papel para evaluar los registros de Rf en diversos solventes. Se comprobó la actividad inhibitoria de los compuestos presentes en las fracciones obtenidas sobre la enzima alfa amilasa del suero sanguíneo valorada por espectrofotometría. La alfa amilasa está involucrada en diferentes procesos metabólicos, de allí que la inhíbición de la misma por los polifenoles resulta de gran importancia en la solución de problemas relacionados con la diabetes y la obesidad entre otros.

Flavonoides del pseudognaphalium moritzianum (klatt) badillo / Flavonoidic of pseudognaphalium moritzianum (klatt) badillo

Las partes aéreas del pseudognaphalium moritzianum (klatt) bandillo, fueron extraídas con alcohol isopropílico en un soxhlet hasta agotamiento. El extracto alcohólico concentrado fue sometido a cromatografía en columna al vacío usando como solvente inicial hexano y luego mezclas de acetato de etilo y metanol en polaridad creciente. De las fracciones eluidas con hexano: acetato de etilo (95:5), se obtuvo un sólido amarillo, el cual resultó ser una mezcla de dos sustancias de naturaleza flavonoídica, las cuales fueron identificadas como quercetina (I) y luteolina (II). La presencia de estas sustancias como mezcla, nunca ha sido reportada en ninguna especie de éste género, hasta los momentos

Actividad antimicrobiana de los extratos etanólico, acetónico y acuoso de baccharis nitida (Ruiz at Pavon) Pers / Antimicrobial activity of acetonic etanolic extracts and nitida baccharis asqueous (Ruiz et Pavon) Pers

Se han utilizado diversas técnicas microbiológicas para demostrar la actividad antimicrobiana de plantas superiores frente a microorganismos patógenos para el hombre. En el presente estudio se realizaron evaluaciones de la actividad antimicrobiana de los extractos etanólico, acetónico y acuoso, de la partes aéreas de baccharis nitida (Ruiz et Pavon) Pers, frente a staphylococcus aureus (ATCC25923), enterococcus faecalis (ATCC29212), escherichia coli (ATCC25992), pseudomonas aeruginosa (ATCC27853) y candida albicans (aislado clínico, LBM Nº 151), por método de difusión en agar modificado. Los resultados obtenidos muestran acción antibacteriana de todos los extractos sólo contra S. aureus. Sin embargo, en el caso de P. aeruginosa (ATCC27853) se estimuló el desarrollo de la bacteria, y no ejerció ninguna actividad sobre C. albicans